С. приобретенного иммунодефицита [англ. acquired immune deficiency syndrome] — см. СПИД.
С. Пьера Робина [англ. Pierre Robin syndrome] — врожденное заболевание, характеризующееся наличием очень маленькой нижней челюсти и расщелины нёба у младенцев. Таким детям часто бывает трудно дышать и принимать пищу.
С. Рассела — Сильвера [англ. Russell — Silver syndrome] — врожденный порок развития, основными признаками к-рого являются: маленький рост, имеющее треугольную форму лицо с небольшой нижней челюстью и нарушение симметрии всего тела.
С. Рейе [англ. Reye'ssyndrome] — представляет собой острое детское заболевание, вызывающее жировую инфильтрацию печени и увеличение аммиака в крови, энцефалопатию (поражение головного мозга) и повышение внутричерепного давления. Кроме того, может происходить жировая инфильтрация почек, головного мозга и сердечной мышцы.
С. Р. поражает детей всех возрастов до 18 лет, в равной степени мальчиков и девочек, причем чаще встречается у белых детей после 1 года.
Прогноз зависит от тяжести поражения центральной нервной системы. Раньше смертность достигала 90 %. Однако в настоящее время раннее обнаружение и снижение внутричерепного давления наряду с др. лечебными мерами снизили смертность до 20 %. Смерть обычно наступает в результате отека мозга или остановки дыхания. У детей, выживших после коматозного состояния, могут наблюдаться остаточные повреждения мозга.
Причины С. Р.: С. Р. почти всегда развивается через 1—3 дня после острой вирусной инфекции (напр., верхних дыхательных путей, гриппа, вызванного вирусом В, ветряной оспы). Число заболевших часто увеличивается во время эпидемий гриппа.
|
|
|
Симптомы С. Р.: Выраженность симптомов и признаков у ребенка зависит от степени отека мозга и энцефалопатии. В С. Р. всегда можно различить пять стадий. После вирусной инфекции обычно следует короткий период кажущегося выздоровления, когда ребенок не выглядит тяжелобольным. Через несколько дней у него начинается упорная рвота; заторможенность, сонливость; быстро меняется психическое состояние (от слабого до сильного возбуждения, спутанность сознания, раздражительность, делирий); поднимается кровяное давление, дыхание становится частым, учащается пульс; активизируются рефлексы.
С. Р. часто вызывает кому. По мере углубления комы появляются судороги, сухожильные рефлексы снижаются, часто останавливается дыхание.
Диагностика С. Р.: Недавно перенесенное вирусное заболевание и типичная клиническая картина позволяют предположить С. Р. с большой степенью вероятности. Повышенное содержание аммиака в крови, аномальная свертываемость крови, дисфункция печени подтверждают диагноз. Определение содержания салицилатов в плазме крови позволяет исключить передозировку аспирина. Отсутствие желтухи, несмотря на повышенное содержание печеночной трансаминазы, исключает острую дисфункцию и др. заболевания печени.
|
|
|
За появлением каких признаков нужно следить: Немедленно обращайтесь к врачу, если у вашего ребенка появляются следующие признаки С. Р.: рвота; сильная головная боль; вялость; раздражительность; делирий; расстройство дыхания; ригидность рук и ног; кома.
С. Ретта [англ. Rett's syndrome] — встречающееся у девочек нарушение, характеризующееся появлением у них в раннем детстве стереотипных движений и социальной изоляции. Часто при этом отмечается также нарушение интеллектуального развития, поэтому таким детям обычно требуется специальная помощь в процессе их обучения.
С. Тернера [англ. Turner's syndrome] — генетический дефект, характеризующийся наличием у женщины только одной Х-хромосомы вместо двух. Такие женщины страдают бесплодием: у них имеются нормальные наружные половые органы, но нет яичников, а следовательно, отсутствуют и менструации. Обычно они невысокого роста и имеют нек-рые др. явно выраженные пороки развития, напр. птеригиум-синдром.
С. усталости — устаревший термин, характеризующий ряд неврозов, при к-рых пациент жалуется на утомление и одышку, сопровождающие любое усилие, но при этом отсутствуют соматические признаки, подтверждающие его убеждение, что он страдает сердечным заболеванием.
|
|
|
С. Эдвардса [англ. Edwards' syndrome] — состояние новорожденного ребенка, характеризующееся множественными врожденными пороками развития, в том числе олигофренией; возникает в результате трисомии хромосомы № 18.
С. Эйди (С. Эйди — Холмса) [англ. Adie's syndrome, Holmes — Adie syndrome] — поражение зрачков глаз. Часто наблюдается только на одном глазу. При этом замедляется реакция пораженного зрачка на свет и на конвергенцию. Может отсутствовать один или несколько сухожильных рефлексов. Чаще данное заболевание наблюдается у женщин.
Синкинезия [греч. syn — вместе + kinesis — движение] — дополнительные движения, непроизвольно присоединяющиеся к произвольным. Так, напр., при ходьбе движения ног и туловища дополняются движением рук, при наклонении туловища назад происходит сгибание в коленных и голеностопных суставах и др. Такие нормальные дополнительные движения имеют физиологическое значение.
Наряду с этим наблюдаются содружественные движения как результат недостаточной дифференцировки моторных центров, особенно у детей. Напр., производя к.-л. действия рукой, ребенок сопровождает их движениями языка, губ. Постепенно эти движения исчезают.
|
|
|
В патологических случаях исчезает нормальная С. и проявляется патологическая. Напр., при поражении подкорковых узлов, мозжечка могут исчезать содружественные движения рук при ходьбе. При центральных параличах появляется С. в пораженных конечностях: напр., при усиленном сжимании в кулак кисти здоровой руки парализованнная рука сгибается в локтевом суставе; при сгибательных и раз-гибательных движениях пальцами здоровой руки больная рука повторяет те же движения. Эти явления объясняются иррадиацией возбуждения на др. полушарие мозга.
Дата добавления: 2016-01-05; просмотров: 14; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!